sábado, 4 de enero de 2020



Ejemplo de Técnicas de Edición de Ácidos Nucleicos


El virus de la gripe A facilita su infectividad al activar p53 para inhibir la expresión de proteínas transmembrana inducidas por interferón

En este estudio revelan que la activación de p53 por el virus de la influenza A es un paso esencial para mantener su infectividad, de modo que si se inactiva p53 mediante técnicas de edición genómica como CRISPR/Cas9, aumenta la expresión de proteínas transmembrana inducidas por IFITM y por tanto se bloquea la entrada del virus de la gripe a las células.  


Tema: El virus de la gripe A facilita su infectividad al activar p53 para inhibir la expresión de proteínas transmembrana inducidas por interferón, esto se puede modificar mediante técnicas de edición genómica
Tipo EG: Somática ex vivo (in vitro)
Dirigida a: Modificaciones de ADN en el locus TP53 de células pulmonares A549
Dirigido por: Tecnología CRISPR/Cas9 – p53 knochout se diseñaron secuencias de RNA mono guía (sgRNA) dirigidas a P53.
Órgano/ sistema/ tejido/ célula:
Pulmón: Células pulmonares susceptibles al virus influenza
Vía de administración: No se realizó administración in vivo. El procedimiento se realizó únicamente ex vivo a través del cual las células A 549 se transfectaron con las secuencias sgRNA usando reactivo Lipofectamine 2000.
Resultados:
Corto plazo: Usando células humanas p53 de tipo natural se generó células p53 null mediante CRISPR/ Cas9, cuyo estudio determinó que las ultimas muestran una propagación viral reducida.
Medio plazo: Se debería realizar estudios posteriores, utilizando además de la técnica ex vivo también técnicas in vivo.
Largo Plazo: Determinar cuáles son los efectos secundarios que podrían producirse.




BIBLIOGRAFÍA:

Bei W, Tze H,  Mun K, Zhiyong Y, Jinmiao C, y Ee Chee R, El virus de la influenza A facilita su infectividad activando p53 para inhibir la expresión de proteínas transmembrana inducidas por interferón [Internet]. pubmed.com. 2018 [cited 04 enero 2020]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5990591/

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