Secuenciación de microarrays de miARN: Están expresados ​​exclusivamente en los virus con potencial de capacidad infecciosa humana, determinando la expresión de 4 miRNAs (hsa-miR-96-5p, hsa-miR-140-5p, hsa-miR-30a-3p y hsa-miR-582-5p) y 5 mRNA relevantes (RCC1, ERVFRD-1, RANBP1, SCARB2 y RPS29) . 

El microarray de miARN y el análisis cuantitativo por PCR mostraron que varios miARN, encontró que miR-21-3p que promueve la virulencia.

BIBLIOGRAFÍA:

1. 1.   Xia B , Lu J  , Wang R  , Yang Z  , Zhou X  , Huang P . Integration analysis of a miRNA-mRNA expression in A549 cells infected with a novel H3N2 swine influenza virus and the 2009 H1N1 pandemic influenza... - PubMed - NCBI [Internet]. Ncbi.nlm.nih.gov. 2019 [cited 31 December 2019]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31207403
2. 2.    Xia B , Lu J  , Wang R  , Yang Z  , Zhou X  , Huang P. miR-21-3p Regulates Influenza A Virus Replication by Targeting Histone Deacetylase-8. PubMed - NCBI [Internet]. Ncbi.nlm.nih.gov. 2019 [cited1 1 December 2019]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29888214

PRUEBAS MOLECULARES PARA LA INFLUENZA A H1N1

Western Blot: Prueba inmunotransferencia para detectar  las principales proteínas de la envoltura viral, identificando el NCL (Unida a la hemaglutinina viral) en la fracción de proteína de membrana celular biotinilada unida por influenza A .

MICROARRAY: Detección y subtipificación del virus de la influenza A. el microarray IAVchip DNA demuestra una mayor eficacia diagnóstica temprana (99,45%) 

BIBLIOGRAFÍA:

1.      NCBI. Comparative Evaluation of Effectiveness of IAVchip DNA Microarray in Influenza A Diagnosis. [Internet]. [Publicado 23 noviembre 2018; citado 23 noviembre 2019]. Disponible en:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4274914/

2.      Hemagglutinin of influenza A virus binds specifically to cell surface nucleolin and plays a role in virus internalization. [Internet]. [Publicado julio 2016; citado 23 noviembre 2019]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0042682216300654

T: Reverse transcription recombinase polymerase amplification with lateral flow dipsticks for detection of influenza A virus and subtyping of H1 and H3.

O: Identificar correctamente el virus de la influenza A H1N1 mediante el PCR en tiempo real, para así mejorar en el diagnóstico temprano y dar un tratamiento adecuado.

M: Exudados faríngeos usando hisopos Virocult

ADN: ADNc (Complementario) y ARN viral

G:  H1 Y H3

Ex:

Lisis: ácido nucleico viral se extrajo de 140 ul de medio de transporte viral
Separación: químico: usando 50 ul de tapón de elución utilizando el virus TIANamp ADN ARN Kit

 

PCR: PCR en tiempo real.

	T°	TIEMPO	CICLOS
Desnaturalización	95 ° C	30 s	30 ciclos
Hibridación	72 ° C	30 s	30 ciclos
Elongación	72 ° C	30 s	30 ciclos

 

V: Electroforesis

Sensibilidad: 5%, 93.33% y 71.43% para la matriz, H1 y H3

Especificidad:  100%

BIBLIOGRAFÍA:

1. Sun, N., Wang, W., Wang, J., Yao, X., Chen, F., Li, X., … Chen, B. (2018). Reverse transcription recombinase polymerase amplification with lateral flow dipsticks for detection of influenza A virus and subtyping of H1 and H3. Molecular and Cellular Probes, [Internet]. [Publicado diciembre 2018; citado 17 noviembre 2019]. Disponible en: http://sci-hub.tw/10.1016/j.mcp.2018.10.004#

PRUEBA DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIA

Prueba de tamizaje para la influenza

Hisopado nasofaríngeo:Frote con el hisopado en el área de la nasofaringe y se procesa utilizando un método sensitivo, con una Sensibilidad: 50-70% y Especificidad: 90% al 95%

Prueba confirmatoria para la influenza
La prueba confirmatoria es por PCR (Reacción en cadena de la polimerasa), en una muestra biológica: Exudado faríngeo que expresa una Sensibilidad: 97% y Especificidad: 100%

BIBLIOGRAFÍA:

1. Bonilla, A. Influenza A, laboratorio clínico. Galenus, revista para los médicos.[Internet]. [Publicado  2019; citado 09 noviembre 2019]Disponible en: http://www.galenusrevista.com/Influenza-A-H1N1.html
2. CDC. Información para los médicos sobre las pruebas rápidas de la influenza.[Internet]. [Publicado  05 septiembre 2017; citado 09 noviembre 2019], Disponible en: https://espanol.cdc.gov/enes/flu/professionals/diagnosis/rapidclin.htm

El sistema respiratorio es vulnerable a la interacción gene/ ambiental presenta antioxidantes de defensa que incluye enzimas metabólicas como la superóxido dismutasa y la familia de la glutation-S-transferasa, que detoxifican los productos de la inflamación potencialmente dañinos. Los efectos tóxicos como el hábito tabáquico materno y el estrés psicológico materno(aumenta los niveles de IgE en el cordón umbilical).

Bibliografía:

1. ·         Pociask, D. A., Robinson, K. M., Chen, K., McHugh, K. J., Clay, M. E., Huang, G. T., … Alcorn, J. F. (2017). Epigenetic and Transcriptomic Regulation of Lung Repair during Recovery from Influenza Infection. The American Journal of Pathology, 187(4), 851–863, [Internet]. [Publicado 21 diciembre 2017; citado 02 noviembre 2019]. Disponible en: http://sci-hub.tw/10.1016/j.ajpath.2016.12.012#
2. ·         Wu, W., Zhang, W., Booth, J. L., Hutchings, D. C., Wang, X., White, V. L., … Metcalf, J. P. (2016). Human primary airway epithelial cells isolated from active smokers have epigenetically impaired antiviral responses. Respiratory Research, 17(1), [Internet]. [Publicado 2016; citado 02 noviembre 2019]. Disponible en: http://sci-hub.tw/10.1186/s12931-016-0428-2